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生物制药分离纯化会议视频回放来啦!

作者: 发布时间:2019-11-06 23:40

生物制药对纯度要求颇高,需要通过生物分离纯化技术将有害物质或杂质去除,但又不能破坏目标产物的活性,其过程十分复杂。因此,如何经济、高效的从复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子,往往是生物药生产的成功与否的决定因素。

2019年10月15日,仪器信息网网络讲堂成功举行第三届“生物制药分离纯化技术”网络主题研讨会,邀请业内专家为大家介绍生物制药分离纯化技术的最新进展及应用。本次会议报告干货十足,诚意满满,对广大生物制药用户的研究工作具有一定指导意义。错过了直播的小伙伴不要遗憾,部分专家的精彩报告视频回放即刻奉上!

报告题目:《逆流色谱在天然产物分离纯化中的应用》

曹学丽(北京工商大学食品学院)

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逆流色谱技术是上世纪80年代发展的一种新型高效的液-液分配色谱分离技术,由于它不用固体分离介质,因此具有许多传统色谱技术所不具备的独特优势,广泛适用于天然产物和生物医药中活性成分的分离纯化和制备。本报告将就逆流色谱技术在近20年来的发展概况、逆流色谱的分离特点、及其在研究和应用中普遍关注的溶剂体系的选择、适用范围、规模化放大和溶剂回收利用等问题进行分析阐述。

报告题目:《Introduction of Best-in-Class Resins for Process Chromatography of Antibody》

明华(东曹)

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主要介绍在单克隆抗体分离纯化中具有特色的Best-in-Class新型Toyopearl填料,其中包含Protein A和Protein L亲和填料、耐盐性离子交换填料以及羟基磷灰石填料。抗体药物纯化工艺中最关键的第一步使用Protein A或Protein L填料进行亲和分离。通过这一步抗体纯度可达到95 %以上,但作为抗体药物纯度还远远不够,需要进行进一步纯化。抗体杂质中包含的多聚体、抗体片段、来自宿主细胞HCP和DNA、病毒以及脱落的Protein A或Protein L配基,可通过离子交换、疏水以及混合模式填料去除。东曹公司推荐具有高载量、优异选择性和耐碱性等特点的Best-in-Class填料,作为纯化抗体的首选填料。

报告题目:《生物制药特别是疫苗工程下游中的双水相及中试》

姜韬(中科院遗传与发育研究所生物学研究中心)

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报告题目:《连续流层析在抗体分离纯化中的应用》

林东强(浙江大学)

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随着抗体产业发展,提高过程效率和降低生产成本成为关注的焦点。连续生物制造是发展趋势,设备小型化,产率提高,消耗减少,成本显著降低。连续下游过程较为复杂,过程分析和优化难度大,以连续流层析最为典型。引入机理模型和人工智能,实现预测分析,有助于强化过程认识,提高过程开发效率,实现系统优化。

报告题目:《移动反应界面与自由流电泳》

曹成喜(上海交通大学)

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报告题目:《所见即所得,在线缓冲液顾问加速药物质量研究方法开发进程》

鲁锐(安捷伦)

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在生物制药的生产过程中,无论是早期的细胞克隆筛选、生产中控、QC质量放行以及稳定性研究阶段,SEC和离子交换往往是检测最频繁的两个项目。质量部门在开发SEC和离子交换方法的时候,常常面临需要不断更换缓冲液体系,调整pH范围和离子强度来找寻最佳的分离条件。而这一过程当中的缓冲液配置、pH调配、过滤消耗了研究人员大量的时间和精力。安捷伦推出的Buffer Advisor智能缓冲液顾问软件能够大幅简化这一过程,只需要根据软件推荐的几瓶母液,可以轻松调配出SEC和离子交换方法开发所需要的任意pH和离子强度,随心所欲完成方法开发的工作,大幅提升实验室的研发效率。

报告题目:《工业化HPLC在药物分离纯化中的常见问题及解决方案》

黄骏雄(中国科学院生态环境研究中心)

(暂不提供回放视频)

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讲座涉及了工业化HPLC在生物工程下游技术中的定位,色谱分析与分离纯化的根本区别,工业化色谱填料的选择依据,装填DAC色谱柱的注意事项,流动相的选择与配制,在等度与梯度的选择准则和色谱分离纯化工艺优化等常见问题及对策。

报告题目:《病毒颗粒样(VLP)疫苗分离纯化工艺设计与开发》

黄永东(中国科学院过程工程研究所)

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病毒颗粒样(VLP)疫苗具有分子量大、颗粒尺寸大、结构复杂、稳定性差等特点,同时活性与其结构完整性密切相关,给其分析检测和分离纯化带来极大的挑战。开发表征疫苗结构完整性和结构变化的分析技术,研究疫苗结构变化规律和稳定策略,指导疫苗分离纯化工艺的设计和开发,建立高效的疫苗纯化工艺。

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